Dentinox N, 15% + 0,34% + 0,32%, żel na dziąsła, 10 g

INNI KUPOWALI RÓWNIEŻ

Opis

Dentinox N to produkt leczniczy do stosowania w podrażnieniu dziąseł i dolegliwościach bólowych związanych z ząbkowaniem, wyrzynaniem się zębów mlecznych.

Skład

Substancjami czynnymi są: nalewka z rumianku (Chamomillae tinctura), lidokaina (Lidocaini hydrochloridum), makrogol (Macrogoli aether laurilicum).

10 g żelu zawiera 1500 mg nalewki z rumianku (1:4-4,5), ekstrahent: etanol 70% (v/v), 34 mg chlorowodorku lidokainy, 32 mg makrogolu eter laurylowy.

Substancje pomocnicze: karbomer (934 P), lewomentol, wersenian dwusodowy, sodu wodorotlenek 10%, polisorbat 20, glikol propylenowy, sól sodowa sacharyny, sorbitol ciekły niekrystalizujący, woda oczyszczona, ksylitol.

Zawartość etanolu w produkcie max 9,5%.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

  • Lek do stosowania na dziąsła.
  • Lek do stosowania krótkotrwałego w ostrych objawach ząbkowania.
  • Żel na dziąsła Dentinox N może być stosowany przez cały okres wyrzynania się zębów mlecznych. To samo dotyczy wyrzynania się zębów trzonowych.

Lek stosować 2-3 razy dziennie. Niewielką ilość żelu (wielkość ziarnka grochu) wmasować w dziąsła - palcem lub patyczkiem bawełnianym. Żel aplikować szczególnie po jedzeniu lub po zabiegach higienicznych w jamie ustnej przed pójściem spać.

Działanie

Dentinox N łagodzi objawy związane z ząbkowaniem - łagodzi podrażnienie dziąseł i dolegliwości bólowe.

Wskazania

Bolesne wyrzynanie się zębów mlecznych z objawami podrażnienia i bólu.

Przeciwwskazania

Kiedy nie stosować leku Dentinox N:

  • w przypadku uczulenia na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
  • w przypadku nietolerancji rumianku lub innych roślin z rodziny Asteraceae (w tym reakcji krzyżowej), reakcji nadwrażliwości na rumianek (np. kontaktowe zapalenie skóry),
  • w przypadku nietolerancji lidokainy lub podobnych środków miejscowo znieczulających (typu amidowego),
  • w przypadku nietolerancji fruktozy.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Częstość nieznana:

  • reakcje nadwrażliwości błon śluzowych i skóry - objawy pieczenia, zaczerwienienia.

W przypadku wystąpienia nadwrażliwości, należy zaprzestać stosowania leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

  • Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.
  • Podczas stosowania leku należy unikać kontaktu z oczami.
  • W przypadku pojawienia się silniejszego zaczerwienienia, obrzęku, reakcji nadwrażliwości, należy skontaktować się z lekarzem.
  • Lek zawiera glikol propylenowy, który może powodować miejscowe podrażnienie.
  • Lek zawiera sorbitol, który nie powinien być stosowany w nietolerancji fruktozy.
  • Lek zawiera małe ilości etanolu (alkoholu), mniej niż 100 mg na dawkę.
  • Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekarz, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Leku Dentinox N nie powinien być stosowany z innymi lekami zawierającymi środki znieczulające miejscowo.

Stosowanie leku z jedzeniem i piciem

Lek stosować po jedzeniu.

Ciąża i karmienie piersią

W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Lek nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 3 miesiąca życia.

Lek Dentinox N nie powinien być stosowany u niemowląt poniżej 12 miesiąca życia, jednocześnie leczonych środkami wywołującymi methemoglobinemię.

Producent

DENTINOX