Verbascon Katar, spray do nosa, 20 ml

Wybrany przez Ciebie produkt jest niedostępny. Możliwe, że wkrótce ponownie pojawi się w Aptece. Dodaj swoj adres e-mail, abyśmy mogli Cię o tym poinformować.

PODOBNE PRODUKTY

INNI KUPOWALI RÓWNIEŻ

OGÓLNY OPIS PRODUKTU

Verbascon Nasal, spray do nosa – wyrób medyczny z izotonicznym roztworem soli morskiej w aerozolu. Przeznaczony jest do terapii suchego nosa oraz alergicznych lub infekcyjnych nieżytów nosa. Może być stosowany przez kobiety w ciąży i w okresie karmienia piersią, a także dzieci powyżej 3. roku życia. W jego recepturze znajduje się kwas hialuronowy, D-pantenol oraz olejki eteryczne.

SKŁAD I/LUB ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA

Opakowanie zawiera: 20 ml roztworu (około 150 dawek).

Składniki: roztwór izotoniczny soli karnalitowej z morza martwego (odpowiednik 0,9% NaCl), glicerol, glikol propylenowy, D-pantenol, hialuronian sodu, chlorek benzalkonium, wersenian disodowy, olejek eukaliptusowy, olejek miętowy.

DZIAŁANIE I PRZEZNACZENIE WYROBU MEDYCZNEGO, WSKAZANIA DO ZASTOSOWANIA

Wyrób medyczny należy stosować do oczyszczania, nawilżania i regeneracji błony śluzowej nosa. Składniki wyrobu pomagają łagodzić podrażnienia wywołane przez stan zapalny w przewodzie nosowym. Pomagają rozrzedzać wydzielinę, a tym samym ułatwiać swobodne oddychanie i wspierać uczucie świeżości.

SPOSÓB UŻYCIA

  • Dzieci powyżej 3. roku życia: 1 dozę wyrobu aplikować do 3 razy dziennie.
  • Dorośli: 1-3 dozy aplikować do 5 razy dziennie.

Przed zastosowaniem produktu należy dokładnie zapoznać się z ulotką/instrukcją użycia dołączoną do wyrobu.

OSTRZEŻENIA, ŚRODKI OSTROŻNOŚCI, UWAGI

  • Nie stosować w przypadku uczulenia na składniki preparatu.
  • Wyrobu nie należy stosować równocześnie z innymi preparatami donosowymi.
  • Po zabiegach chirurgicznych, roztwór może być stosowany wyłącznie po konsultacji z lekarzem.
  • Nie należy stosować po upływie daty ważności.
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej, poza zasięgiem dzieci.

Szczegółowe informacje nt. bezpieczeństwa stosowania znajdują się na ulotce/instrukcji użycia dołączonej do wyrobu medycznego.