Depremin, 612 mg, tabletki powlekane, 30 szt.
INNI KUPOWALI RÓWNIEŻ
Opis
Depremin 612 mg to roślinny lek w postaci tabletek powlekanych, stosowany krótkotrwale w łagodnych zaburzeniach depresyjnych. Zawiera standaryzowany wyciąg z ziela dziurawca, który wykazuje działanie przeciwdepresyjne poprzez wpływ na neuroprzekaźniki w ośrodkowym układzie nerwowym.
Skład
Substancją czynną leku jest wyciąg suchy z ziela dziurawca (Hyperici herbae extractum siccum quantificatum).
Jedna tabletka powlekana zawiera 612 mg wyciągu (w postaci wyciągu suchego, kwantyfikowanego) z Hypericum perforatum L., herba (ziele dziurawca) (DERpierwotny3-6:1), co odpowiada: 0,6 mg – 1,8 mg sumy hiperycyn w przeliczeniu na hiperycynę, 36,72 mg – 91,80 mg sumy flawonoidów w przeliczeniu na rutynę, nie więcej niż 36,72 mg hyperforyny. Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 60% (V/V).
Substancje pomocnicze: Wyciąg roślinny: krzemionka koloidalna bezwodna. Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna; kroskarmeloza sodowa; krzemionka koloidalna bezwodna; magnezu stearynian. Składniki otoczki: mieszanina powlekająca. Opadry II 85F32410 yellow. Skład: alkohol poliwinylowy; tytanu dwutlenek; makrogol 3350; talk; żelaza tlenek żółty (E 172).
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie, tak jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza lub farmaceuty.
Lek należy stosować doustnie.
Zalecana dawka:
Dorośli: 1 tabletka, raz na dobę.
Czas stosowania: 6 tygodni. Wystąpienia efektu terapeutycznego można oczekiwać w ciągu 4 tygodni leczenia. Jeśli objawy utrzymują się w trakcie stosowania leku, należy poradzić się lekarza.
Działanie
Wyciąg z dziurawca wpływa na wychwyt zwrotny serotoniny, noradrenaliny i dopaminy, co wspomaga poprawę nastroju. Substancje aktywne – hiperycyna, hiperforyna i flawonoidy – odpowiadają za efekt terapeutyczny.
Wskazania
Lek Depremin jest zalecany do krótkotrwałego leczenia objawów łagodnych zaburzeń depresyjnych.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki leku. Jednoczesne stosowanie z cyklosporyną, takrolimusem (ogólnoustrojowo), amprenawirem, indynawirem i innymi inhibitorami proteazy, irynotekanem oraz warfaryną.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Mogą wystąpić zaburzenia żołądkowo-jelitowe, alergiczne reakcje skórne, zmęczenie i niepokój. Częstotliwość ich nie jest znana.
W trakcie intensywnego nasłonecznienia, u osób o jasnej karnacji mogą wystąpić nasilone objawy, takie jak dla oparzenia słonecznego.
W przypadku wystąpienia innych działań niepożądanych, nie wymienionych powyżej, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą jeśli pacjent otrzymuje leki przeciwzakrzepowe, leki stosowane w leczeniu chorób układu oddechowego, leki stosowane w leczeniu chorób serca.
W trakcie stosowania leku Depremin należy unikać znacznego nasłonecznienia lub promieniowania ultrafioletowego.
Depremin zawiera laktozę, jeżeli u pacjenta stwierdzono w przeszłości nietolerancję niektórych cukrów, przed przyjęciem leku należy skontaktować się z lekarzem.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ze względu na brak wystarczających danych na temat bezpieczeństwa stosowania leku Depremin w okresie ciąży i karmienia piersią, nie zaleca się stosowania leku w tym czasie.
Stosowanie leku u dzieci i młodzieży
Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie pacjentów.
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne COLFARM S.A.Wojska Polskiego 3
39-300 Mielec
colfarm@colfarm.pl
