Nebu-Dose Hialuronic, roztwór do inhalacji, 30 ampułek

OPIS

Nebu-Dose Hialuronic, roztwór do inhalacji, 30 ampułek – wyrób medyczny, w którego składzie znajduje się roztwór soli fizjologicznej wzbogaconej w kwas hialuronowy. Produkt przeznaczony jest do nebulizacji.

SKŁAD/ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA

Skład: jałowy roztwór chlorku sodu 0,9%, hialuronian sodu.

Produkt nie zawiera konserwantów.

DZIAŁANIE I PRZEZNACZENIE WYROBU MEDYCZNEGO, WSKAZANIA DO STOSOWANIA

Nebu-Dose Hialuronic jest środkiem, który pomaga zwiększyć komfort oddychania, przez poprawienie ruchu wydzieliny w drogach oddechowych.

Nebu-Dose Hialuronic pomaga zmniejszyć lepkość i elastyczność wydzieliny, wspiera wchłanianie wody z błony śluzowej i podśluzowej zmniejszając obrzęk ścian w drogach oddechowych, wspomaga aktywację kaszlu i odkrztuszania w celu ewakuacji śluzu z oskrzeli dla udrożnienia dróg oddechowych.

Produkt przeznaczony jest do nebulizacji u osób z zapaleniem oskrzelików, ostrym zapaleniem oskrzeli, mukowiscydozą, POCHP.

Środek można stosować jako nośnik leków odpowiednich do inhalacji.

SPOSÓB UŻYCIA

Przed użyciem należy zapoznać się z treścią ulotki.

Nebu-Dose Hialuronic jest odpowiedni do zastosowania w inhalatorach pneumatycznych.

Należy przestrzegać instrukcji dołączonej do urządzenia stosowanego do inhalacji.

Jednorazowa inhalacja odbywa się z 4 ml lub 5 ml preparatu zgodnie ze wskazaniami lekarza.

OSTRZEŻENIA, ŚRODKI OSTROŻNOŚCI, UWAGI

• Po otwarciu ampułki należy natychmiast zużyć jej zawartość. Nie można przechowywać otwartej ampułki gdyż zachodzi możliwość zakażenia produktu.
• W przypadku wystąpienia skurczu oskrzeli lub napadu kaszlu w trakcie nebulizacji należy natychmiast przerwać i skontaktować się z lekarzem.
• U osób wrażliwych środek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza, zachodzi możliwość iż najpierw konieczne będzie podanie leku rozszerzającego oskrzela.
• Preparat przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
• Nie można stosować produktu w połączeniu z innymi lekami bez konsultacji z lekarzem.

Szczegółowe informacje nt. bezpieczeństwa stosowania znajdują się na ulotce/instrukcji dołączonej do wyrobu medycznego.

Podmiot odpowiedzialny