Vocaler, miód cytryna, pastylki do ssania, 24 szt.

OGÓLNY OPIS PRODUKTU

Vocaler, miód cytryna, pastylki do ssania – wyrób medyczny przeznaczony do łagodzenia objawów związanych z chrypką, takich jak drapanie, suchość, pieczenie w gardle i bezgłos. Przyczyną tych dolegliwości są najczęściej alergeny wziewne, infekcje gardła, podrażnienia dymem papierosowym, zanieczyszczeniami powietrza, klimatyzacją czy przeciążenia wynikające z długotrwałej pracy głosem. Wyrób zawiera wyciąg suchy z porostu islandzkiego oraz ekstrakt gęsty z prawoślazu lekarskiego, które pomagając odzyskać komfort mówienia.

SKŁAD I/LUB ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA

W każdej pastylce znajduje się 12 mg wyciągu suchego z porostu islandzkiego (co odpowiada 48 mg porostu islandzkiego) oraz 8,5 mg ekstraktu gęstego z korzenia prawoślazu.

Pozostałe składniki: cukier, syrop glukozowy, kwas cytrynowy, L-askorbinian sodu (witamina C), suszony koncentrat aronii, olejek cytrynowy, aromat miodowy, olejek limetkowy, aromat pomarańczowy, beta-karoten.

DZIAŁANIE I PRZEZNACZENIE WYROBU MEDYCZNEGO, WSKAZANIA DO ZASTOSOWANIA

Wyrób medyczny należy stosować w celu nawilżania gardła i zmniejszenia objawów suchości w gardle oraz chrypki. Składniki wyrobu pomagają tworzyć ochronną warstwę na powierzchni błony śluzowej gardła. Dzięki temu wspierają redukcję dolegliwości związanych z chrypką i nadwyrężeniem strun głosowych.

Wyrób odpowiedni dla osób dorosłych i dzieci powyżej 6. roku życia.

SPOSÓB UŻYCIA

• Dorośli i dzieci powyżej 6 lat: 1 pastylkę ssać kilka razy dziennie, w zależności od potrzeb.
• Wyrób może być stosowany długotrwale.
• W przypadku braku poprawy po 10 dniach, należy skonsultować się z lekarzem.

Przed zastosowaniem produktu należy dokładnie zapoznać się z ulotką/instrukcją dołączoną do wyrobu.

OSTRZEŻENIA, ŚRODKI OSTROŻNOŚCI, UWAGI

• Produkt zawiera cukier.
• Nie należy stosować wyrobu w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników.
• Nie stosować u dzieci poniżej 6 roku życia.

Szczegółowe informacje nt. bezpieczeństwa stosowania znajdują się na ulotce/instrukcji dołączonej do wyrobu medycznego.