Nebu-Dose Hipertonic, roztwór hipertoniczny, 5 ml x 30 ampułek

OPIS

Nebu-Dose, roztwór hipertoniczny, 5 ml, 30 ampułek – wyrób medyczny, który podczas aerozoloterapii wspomaga zachowanie komfortu oddychania.

SKŁAD/ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA

Skład: sterylny roztwór chlorku sodu 3%.

Preparat nie zawiera konserwantów.

DZIAŁANIE I PRZEZNACZENIE WYROBU MEDYCZNEGO, WSKAZANIA DO STOSOWANIA

Nebu-Dose Hipertonic jest produktem odpowiednim do inhalacji w nebulizatorach pneumatycznych (należy stosować według instrukcji dołączonej do urządzenia). Preparat ułatwia ruch wydzieliny odblokowując drogi oddechowe i pomagając w zachowaniu komfortu oddychania.

Nebu-Dose Hipertonic pomaga w redukowaniu lepkości i elastyczności wydzieliny, wspomaga wchłanianie wody z błony podśluzowej i śluzowej dróg oddechowych redukując obrzęk, wspiera odruch kaszlu i wykrztuśny dla usuwania zalegającej wydzieliny w oskrzelach pomagając udrożnić drogi oddechowe.

Nebu-Dose Hipertonic jest produktem odpowiednim dla osób z zapaleniem oskrzelików, ostrym zapaleniem oskrzeli, mukowiscydozą, POChP.

Środek może być rozpuszczalnikiem leków wziewnych.

SPOSÓB UŻYCIA

Przed zastosowaniem produktu należy zapoznać się z ulotką dołączoną do opakowania Nebu-Dose Hipertonic oraz instrukcją obsługi inhalatora.

Jednorazowa inhalacja obejmuje zastosowanie 4 lub 5 ml roztworu zgodnie ze wskazaniami lekarza.

OSTRZEŻENIA, ŚRODKI OSTROŻNOŚCI, UWAGI

• Po otwarciu należy od razu zużyć produkt. Nie można przechowywać otwartej ampułki.
• W przypadku osób z dużą wrażliwością należy stosować preparat zgodnie z zaleceniami lekarza, ponieważ może być konieczność zastosowania leku rozszerzającego oskrzela przed inhalacją.
• W sytuacji skurczu oskrzeli lub uporczywego kaszlu konieczne jest przerwanie stosowania produktu i konsultacja z lekarzem.
• Preparat nie może być łączony z innymi lekami bez uzgodnienia z lekarzem.
• Produkt należy przechowywać w temperaturze pokojowej, w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Szczegółowe informacje nt. bezpieczeństwa stosowania znajdują się na ulotce/instrukcji dołączonej do wyrobu medycznego.

Podmiot odpowiedzialny

Producent