Unituss Junior, 60 mg/10 ml, syrop, 120 ml

Opis

Unituss Junior to lek w postaci syropu o smaku truskawkowym. Przeznaczony jest do objawowego leczenia suchego, nieproduktywnego kaszlu u dzieci powyżej drugiego roku życia i dorosłych.

Skład

Substancją czynną leku jest lewodropropizyna.

10 ml syropu zawiera 60 mg lewodropropizyny.

Substancje pomocnicze: metylu parahydroksybenzoesan (E218), propylu parahydroksybenzoesan (E216), sacharoza, aromat truskawkowy 502301T - (glikol propylenowy (E 1520), substancje zapachowe), kwas cytrynowy jednowodny(E330), sodu wodorotlenek, woda oczyszczona.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Syrop Unituss Junior należy przyjmować 3 razy na dobę w odstępach przynajmniej 6 godzin. Lek należy przyjmować między posiłkami.

Dzieci w wieku powyżej 2 lat:

Masa ciała dziecka	Dawkowanie
10 - 20 kg	3 ml syropu 3 razy na dobę
30 - 30 kg	5 ml syropu 3 razy na dobę

 

Dorośli:

10 ml syropu 3 razy na dobę.

Leku Unituss Junior nie należy podawać dzieciom poniżej 2 roku życia.

Bez konsultacji z lekarzem nie stosować dłużej niż 7 dni.

Działanie

Lek Unituss Junior zawiera lewodropropizynę, która działa przeciwkaszlowo i znosi skurcz oskrzeli.

Wskazania

Unituss Junior syrop jest wskazany do objawowego leczenia kaszlu suchego różnego pochodzenia m.in. w przebiegu zakażeń górnych i dolnych dróg oddechowych oraz krztuścu.

Przeciwwskazania

Stosowanie leku Unituss Junior jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Leku nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią oraz u osób z  obfitą wydzieliną oskrzelową i zaburzeniami czynności rzęsek nabłonka oskrzelowego.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób) występują: Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: pokrzywka, rumień, osutka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, reakcje skórne. Opisano pojedynczy przypadek epidermolizy ze skutkiem śmiertelnym. Zaburzenia żołądka i jelit: bóle żołądka, bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka. Opisano dwa pojedyncze przypadki -odpowiednio -zapalenia języka i aftowego zapalenia jamy ustnej z gorączką. U jednej osoby stwierdzono cholestatyczne zapalenie wątroby. Opisano także pojedynczy przypadek śpiączki hipoglikemicznej -u pacjentki w podeszłym wieku przyjmującej jednocześnie doustne produkty hipoglikemizujące. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: reakcje alergiczne i anafilaksja, ogólne złe samopoczucie. Zgłaszano pojedyncze przypadki uogólnionego obrzęku, omdleń i astenii. Zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy, zaburzenia równowagi, drżenia, parestezje. Opisano pojedynczy przypadek wystąpienia drgawek kloniczno-tonicznych oraz napadu typu petit mal. Zaburzenia serca: kołatanie serca, tachykardia, obniżenie ciśnienia tętniczego. W pojedynczym przypadku opisano zaburzenia rytmu serca w postaci bigeminii przedsionkowej. Zaburzenia psychiczne: drażliwość, senność, depersonalizacja. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: duszność, kaszel, obrzęk błony śluzowej układu oddechowego. Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: astenia i osłabienie kończyn dolnych.

Więcej informacji na temat działań niepożądanych leku znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u osób w podeszłym wieku, u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek oraz u szczególnie wrażliwych osób stosujących leki uspokajające.

Leki przeciwkaszlowe to leki objawowe i można je stosować tylko w oczekiwaniu na rozpoznanie przyczyny kaszlu i (lub) efekt leczenia choroby powodującej ten kaszel.

Kaszel utrzymujący się powyżej 7 dni wymaga konsultacji z lekarzem.

Lek zawiera sacharozę, należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą oraz nietolerancją niektórych cukrów.

Produkt leczniczy zawiera parahydroksybenzoesany, które mogą powodować reakcje alergiczne i skurcz oskrzeli.

Produkt leczniczy zawiera 7,5 mg glikolu propylenowego w 10 ml syropu.

Lek przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 6 miesięcy.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

U osób szczególnie wrażliwych należy zachować ostrożność w przypadku jednoczesnego zażywania leków uspokajających.

Stosowanie leku z jedzeniem i piciem

Lek Unituss Junior należy przyjmować między posiłkami.

Ciąża i karmienie piersią

Stosowanie leku u kobiet planujących zajście w ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią jest przeciwwskazane.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Produkt leczniczy Unituss Junior jest przeznaczony dla dzieci powyżej drugiego roku życia.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Produkt leczniczy w rzadkich przypadkach może powodować senność. Należy zachować ostrożność.

Producent

UNIA
Chłodna 56/60
Warszawa