Inuprin, 50 mg/ml, syrop, 150 ml

Opis

Inuprin jest to lek w postaci syropu, którego substancją czynną jest inozyny pranobeks wykazujący się działaniem przeciwwirusowym i zwiększającym czynność układu odpornościowego.

Skład

Substancją czynną leku jest Inosinum pranobexum.

1 ml syropu zawiera 50 mg inozyny pranobeks.

Substancje pomocnicze: sacharoza; glicerol (E422); glikol propylenowy (E1520); metylu parahydroksybenzoesan (E218); propylu parahydroksybenzoesan (E216); aromat malinowy AR0616/G: substancje aromatyczne, preparat aromatyczny, glikol propylenowy (E 1520); sodu wodorotlenek; kwas cytrynowy; woda oczyszczona.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Syrop należy podawać doustnie. Zalecana dawka dobowa wynosi 50 mg/kg masy ciała na dobę (1 ml syropu na 1 kg masy ciała na dobę), zwykle 3 g (czyli 60 ml syropu) na dobę, podawane w 3 lub 4 dawkach podzielonych. Dawka maksymalna wynosi 4 g inozyny pranobeksu na dobę (czyli 80 ml syropu na dobę).

Masa ciała dziecka	Dawkowanie na dobę
10-14 kg	3 x 5 ml syropu
15-20 kg	3 x 5 do 7,5 ml syropu
21-30 kg	3 x 7,5 do 10 ml ml syropu
31-40 kg	3 x 10 do 15 ml syropu
41-50 kg	3 x 15 do 17,5 ml syropu

Aby odmierzyć zalecaną ilość produktu leczniczego można skorzystać z dołączonej do opakowania miarki.

Zazwyczaj czas trwania leczenia wynosi od 5 do 14 dni. Zaleca się, aby po ustąpieniu objawów choroby przyjmować lek jeszcze przez 1 do 2 dni.

Działanie

Inuprin zawiera przeciwwirusowy pranobeks inozyny, który w warunkach in vitro zmniejsza namnażanie chorobotwórczych dla człowieka wirusów z grupy Herpes. Ponadto syrop pobudza czynność układu odpornościowego, zwiększając odporność organizmu.

Wskazania

Inuprin stosuje się u osób z obniżoną odpornością jako środek wspomagający w powtarzających się infekcjach górnych dróg oddechowych. Syrop można podawać również w leczeniu opryszczki u pacjentów z zdiagnozowanym zakażeniem wirusem opryszczki pospolitej.

Przeciwwskazania

Leku nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub którykolwiek składnik preparatu oraz jeśli u pacjenta występuje aktualnie napad dny moczanowej.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo często (występują częściej niż u 1 na 10 pacjentów): zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi, zwiększenie stężenia kwasu moczowego w moczu.

Często (występują nie częściej niż u 1 na 10 osób): zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie stężenia azotu mocznikowego we krwi, nudności z wymiotami lub bez, dyskomfort w nadbrzuszu, świąd skóry, wysypka skórna (jako jedyny objaw), bóle głowy, zawroty głowy, zmęczenie lub złe samopoczucie, bóle stawów.

Niezbyt często (występują nie częściej niż u 1 na 100 osób): biegunka, zaparcia, nerwowość, senność lub trudności w zasypianiu (bezsenność), zwiększona objętość moczu (wielomocz).

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): obrzęk naczynioruchowy (ciężka reakcja alergiczna, która powoduje obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła co może powodować trudności w połykaniu i oddychaniu), reakcja alergiczna, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna (nagła, zagrażająca życiu reakcja alergiczna dotycząca całego ciała); zawroty głowy; zaczerwienienie skóry (rumień); dyskomfort w nadbrzuszu.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed zastosowaniem Inuprin należy skonsultować się z lekarzem w przypadku występowania w przeszłości napadów dny moczanowej, kamicy nerkowej albo zwiększonego poziomu kwasu moczowego lub zaburzenia czynności nerek.

Lek Inuprin zawiera metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, które mogą wywoływać reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Jeśli zaobserwowano objawy reakcji alergicznej, takiej jak wysypka, świąd, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, warg, gardła lub języka. W takim przypadku należy natychmiast przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem.
Syrop może mieć lekkie działanie przeczyszczające. 

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. 
Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 6 miesiący.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Syrop może wchodzić w interakcje z: lekami podawanymi w dnie moczanowej, lekami zwiększającymi wydalanie kwasu moczowego, również leki moczopędne, np. furosemid, torasemid, kwas etakrynowy, hydrochlorotiazyd, chlortalidon, indapamid; lekami hamującymi układ odpornościowy (immunosupresyjne), azydotymidyna.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy przyjmować leku Inuprin w okresie ciąży i karmienia piersią, chyba że lekarz zaleci inaczej. Lekarz oceni, czy korzyści ze stosowania leku przewyższają potencjalne ryzyko.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Leku Inuprin nie należy podawać dzieciom poniżej 1 roku życia.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Jeśli wystąpi ból głowy, zawroty głowy lub uczucie senności, nie należy prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn ani wykonywać innych czynności wymagających koncentracji.

Podmiot odpowiedzialny

Solinea Sp. z o.o. Sp. K.
Elizówka 65, Hala I
21-003 Ciecierzyn

Producent

Solinea Sp. z o.o. Sp. K .
Elizówka 65, Hala I
21-003 Ciecierzyn